Неврология. Полный толковый словарь - стр. 62
Болезнь Милкмана. Боли в пояснице, в ногах, неуверенная «утиная» походка, медленно прогрессирующая деформация позвоночника, грудной клетки, длинных трубчатых костей. В костях множественные зоны перестройки на фоне общего остеопороза. Содержание кальция и фосфора в плазме крови в норме. Описал в 1934 г. американский врач Milkman.
Болезнь Минора. См. Тремор эссенциальный семейный.
Болезнь Морганьи. Син.: Синдром Морганьи–Стюарда–Мореля–Хеншена. Синдром Ашара–Тьера. Диабет бородатых женщин. Проявляется обычно у женщин старше 40 лет прежде всего триадой Хеншена – диспластическое ожирение, избыточное оволосение (вирилизм), в частности рост волос на лице, гиперостоз внутренней плаcтинки лобной кости (эндостоз). При этом ожирение имеет признаки, характерные для синдрома Иценко–Кушинга (см.), возможны головная боль, головокружение, синкопальные состояния, раздражительность, проявления ипохондрического синдрома (см.), депрессия (см.), снижение тургора кожи, полифагия, полидипсия, артериальная гипертензия, полицитемия, снижение толерантности тканей к углеводам, аменорея, угри, тромбофлебиты. Иногда признаки внутричерепной гипертензии (см.). Возможны очаги обызвествления твердой мозговой оболочки и, в частности, диафрагмы турецкого седла. Этиология не ясна. В основе патогенеза – дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы, в частности усиление секреции АКТГ (адренокортикотропный гормон) и СТГ (соматотропного гормона). Описал в 1719 г. итальянский хирург и анатом C. Morgagni (1682–1771), позже изучали американский хирург D. Steward (1860–1930), швейцарский психиатр F. Morel (1888–1957), а в 1921 г. – французские врачи E. Achard (1860–1944) и J. Thiers. Подробную характеристику синдрому дал в 1937 г. Henschen.
Болезнь Мореля. Син.: Склероз ламинарный корковый. Форма алкогольной энцефалопатии, характеризующаяся симметрично расположенными очагами спонгиоза и глиоза в коре лобных долей больших полушарий мозга.
Болезнь морская. Син.: Болезнь воздушная. При перевозбуждении вестибулярного аппарата (укачивание в самолете, на корабле, автомашине и т.п.) возникают вестибулярное головокружение (см.) и вегетативные парасимпатические реакции, обусловленные связями между ядрами вестибулярных порций слуховых нервов и вегетативными ядрами блуждающих нервов. При этом характерны тошнота, рвота, гипервентиляция, бледность покровных тканей, брадикардия, снижение АД, ознобоподобное состояние, иногда диарея, учащение мочеиспускания.
Болезнь моя-моя. См. Телеангиэктазия церебральная базальная.
Болезнь мраморная. Син.: Болезнь Альберс-Шенберга. Семейный генерализованный остеросклероз, протекающий с лейкемической реакцией крови (у детей), анемией и лейкопенией (у взрослых), иногда с атрофией зрительных нервов и глухотой. Обычна умеренная спленогепатомегалия. Характерны деформация мозгового и лицевого черепа, заращение придаточных полостей носа плотной, бесструктурной костной тканью. Ввиду постепенного сужения межпозвоночных отверстий и отверстий в костях черепа могут отмечаться различные признаки поражения черепных и спинальных нервов. В позвонках костные балки губчатого вещества утолщены и уплотнены. В трубчатых костях сужение и затем исчезновение костномозговой полости, эпифизы булавовидно утолщены и поперечно исчерчены. Склонность к патологическим переломам. Наследуется по аутосомно-доминантному типу (доброкачественная форма, дебютирующая в возрасте 20–40 лет) или по аутосомно-рецессивному типу (проявляется в первые годы жизни и быстро приводит к смерти). Описал в 1907 г. немецкий рентгенолог Н. Albers-Schonberg (1865–1821).