Неврология. Полный толковый словарь - стр. 64
Болезнь Парро. См. Псевдопаралич сифилитический Парро.
Болезнь Парро–Мари. См. Хондродистрофия врожденная.
Болезнь Педжета. Син.: Остеодистрофия деформирующая. Деформации и выраженный гиперостоз костей черепа, позвоночника, бедренных и большеберцовых костей. При этом в костях черепа обычно отмечается сужение физиологических отверстий и в связи с этим возможно нарушение функций проходящих через них нервов и сосудов. Проявляется после 40 лет, чаще у мужчин. Описал в 1867 г. английский хирург J. Paget (1814–1899).
Болезнь Пелицеуса–Мерцбахера. Ранняя форма прогрессирующей лейкодистрофии. Проявляется в первые месяцы жизни тремором головы, нистагмом, пирамидными, экстрапирамидными, в том числе и мозжечковыми, расстройствами. Часто бывает атрофия зрительных нервов. Возможно развитие мышечных контрактур, чаще в зоне тазобедренных суставов. Болезнь прогрессирует первые годы жизни, затем ее проявления имеют тенденцию к стабилизации. Отставание в психическом развитии выражено умеренно. Обычно болеют мальчики. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу. Описали немецкие невропатологи Pelizauns (1885) и Marzbacher (1909).
Болезнь Перчера. Травматическая ангиопатия сетчатки. Наблюдается после тяжелых травм черепа и мозга. По соседству с диском зрительного нерва видны серовато-белые очаги, располагающиеся по ходу крупных вен, иногда они проходят под венами или перекрывают их. В этих очагах или вблизи от них обычно имеются небольшие кровоизлияния. Объясняется лимфостазом; заканчивается в большинстве случаев благоприятно, не отражаясь на состоянии функции глаза.
Болезнь Пика. Форма идиопатической пресенильной деменции, возникающая в возрасте 45–65 лет и обусловленная поражением коры лобно-височных отделов больших полушарий. Проявляется изменениями главным образом в интеллектуально-мнестической сфере. При этом в ранней фазе заболевания больные обычно становятся вялыми, апатичными или же, наоборот, эйфоричными, импульсивными. При этом у них проявляются персеверации, неопрятность, оскудение речи по типу динамической афазии, потеря чувства такта, на первый план выступают экспансивность поведения, желание удовлетворения биологических потребностей. В дальнейшем доминирующими становятся ипохондрия, депрессия, апато-абулический синдром, мутизм. Проявляются такие признаки поражения лобных долей, как хватательные рефлексы, симптомы орального автоматизма, возникают элементы акинетико-ригидного синдрома. Визуализирующие методы обследования выявляют атрофию преимущественно лобных долей. Заболевание неуклонно прогрессирует, и обычно больные живут не более 8–10 лет. Этиология БП не уточнена, в некоторых случаях предполагается его аутосомно-рецессивное наследование. Описал в 1862 г. чешский психоневролог А. Pick (1851–1924).
Болезнь Пирогова–Вейр-Митчелла. См. Каузалгия.
Болезнь Плюммера. Син.: Аденома щитовидной железы токсическая. Грубый тремор, несимметричное увеличение щитовидной железы, артериальная гипертензия. В отличие от базедовой болезни, нет испуганного выражения лица, экзофтальма и так называемых глазных симптомов. Описал Plummer.
Болезнь «попугайная». См. Дизостоз черепно-лицевой семейный.
Болезнь Потта. Туберкулезный спондилит, обычно на грудном или поясничном уровне. Характеризуется локальной болезненностью в спине, рефлекторным напряжением продольных мышц спины (см.