Неврология. Полный толковый словарь - стр. 51
Болезнь Бехтерева. См. Спондилоартрит анкилозирующий.
Болезнь Бехчета. Син.: Синдром окуло-букко-генитальный. Хроническое рецидивирующее септико-аллергичское заболевание, при котором характерны ирит, афтозная энантема полости рта (молочница) и афтозно-ульцирозные высыпания, изъязвления в области половых органов, рецидивирующий эпидидимит, ревматоидные проявления в мягких тканях и суставах, кровоизлияния в покровных тканях и в пищеварительном тракте. Может сочетаться с вялотекущим хроническим рецидивирующим менингоэнцефалитом. Проявляется чаще у мужчин. Описал Behcet.
Болезнь Бинсвангера. См. Синдром Бинсвангера.
Болезнь Блейлера. См. Шизофрения.
Болезнь Бонне–Дешома–Блана. См. Ангиоматоз нейроретинальнолицевой.
Болезнь Брайцева–Лихтенштайна. См. Остеодисплазия фиброзная.
Болезнь Бриссо. См. Гемиспазм лица.
Болезнь Бриссо. См. Тик.
Болезнь Броуна–Симмерса. Острейший серозный менингоэнцефалит у детей. Дебютирует резким повышением температуры, рвотой, диспепсическими расстройствами, менингеальными симптомами (см.). Нарушается сознание, развиваются тонико-клонические судороги, парезы, косоглазие, бульбарные симптомы (см.), застойные диски зрительных нервов (см.). Чаще болеют дети младшего возраста. Этиология вирусная. Описали в 1925 г. американские врачи Brown и Symmers.
Болезнь Бурневилля–Прингля. См. Склероз туберозный.
Болезнь Бюргера. См. Тромбангиит облитерирующий.
Болезнь Вагнера–Унферрихта. Историческое название полимиозита (дерматомиозита). Описали Wagner и Unferricht.
Болезнь Вакеза–Ослера. См. Полицитемия истинная.
Болезнь Ван-Богарта. См. Лейкоэнцефалит подострый склерозирующий.
Болезнь Ван-Богарта–Диври. Наследственная болезнь из группы ангиоматозов, характеризующаяся врожденной пойкилодермией с телеангиэктазиями, неврологическими и психиатрическими нарушениями: судорожными припадками, экстрапирамидными расстройствами, деменцией. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу. Описали бельгийские невропатологи Van Bogaert и Divry.
Болезнь Ван-Богарта–Миля. Характеризуется сочетанием признаков атаксии наследственной Фридрейха (см.) с эпилепсией миоклонической (см.), арахнодактилией (см.) и олигофренией (см.). Описали Van Bogaert и Myle.
Болезнь Верднига–Гоффманна. См. Амиотрофия спинальная наследственная Верднига–Гоффманна.
Болезнь Вернера. См. Псевдопаралич сифилитический Парро.
Болезнь Вернике. См. Полиоэнцефалит геморрагический.
Болезнь Вестфаля. См. Паралич периодический гипокалиемический.
Болезнь Вестфаля–Вильсона–Коновалова. См. Дистрофия гепатоцеребральная.
Болезнь Вестфаля–Желино. См. Нарколепсия.
Болезнь Вестфаля–Штрюмпеля. См. Псевдосклероз.
Болезнь вибрационная. Отмечается обычно у людей, длительно работающих с вибрирующими механизмами (отбойный молоток и т.п.). Особенно вредной оказывается вибрация высокой частоты. В первой стадии болезни отмечаются сосудистые спазмы и сопутствующие им изменения окраски кожи, утомляемость и боли, в дальнейшем – нарастающие вегетативно-трофические изменения (расстройство потоотделения, терморегуляции, пиломоторных реакций), боли становятся постоянными ввиду ишемии периферических нервов. В далеко зашедшей фазе кожа теряет эластичность и свойственный ей рисунок, возникают трещины, фликтены, хронические язвы, возможно развитие гангрены пальцев.