Неврология. Полный толковый словарь - стр. 53
Болезнь Гаммонда. См. Атетоз.
Болезнь Гамсторпа. Син.: Паралич эпизодический гиперкалиемический семейный. Форма пароксизмального вялого паралича, при которой, наряду с тотальной мышечной слабостью, характерно угасание сухожильных рефлексов. При этом обычны вегетативные расстройства, повышение содержания калия в сыворотке крови во время приступов. Длительность приступов – 1–2 часа. Они проявляются в первом десятилетии жизни, провоцируются голодом, физическим перенапряжением, приемом препаратов калия. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описал в 1965 г. шведский педиатр I. Gamstorp.
Болезнь Гейне–Медина. См. Полиомиелит детский эпидемический.
Болезнь Гейсбека. Артериальная гипертензия в сочетании с полицитемией (см.). При этом отмечается интенсивная головная боль, не поддающаяся воздействию обычных аналгетиков. Больные предрасположены к расстройству мозгового кровообращения. Описал австрийский врач F. Gaisbock (1868–1955).
Болезнь Геллера. См. Деменция инфантильная.
Болезнь Генелла. Вариант невральной амиотрофии Шарко–Мари (см.), дебютирующий атрофией мышц и чувствительными расстройствами в дистальных отделах рук. Описал в 1890 г. Genell.
Болезнь Гентингтона. См. Хорея Гентингтона.
Болезнь Гикса. Наследственная сенсорная радикулонейропатия. Проявляется диффузными стреляющими болями, сухожильной арефлексией, выпадением чувствительности в дистальных отделах ног, трофическими нарушениями. Возможно ослабление слуха. Описал в 1922 г. английский врач Е. Hicks.
Болезнь гипертоническая. Син.: Гипертензия артериальная первичная. Предположительно нейрогенное широко распространенное заболевание, характеризующееся стойким повышением артериального давления.
Болезнь Гиппеля–Линдау. Син.: Ангиоматоз цереброретинальный. Наследственно-семейный ангиоматоз центральной нервной системы и сетчатки глаз. Входит в группу факоматозов. Возможен поликистоз внутренних органов. Следствие врожденного недоразвития капилляров, компенсаторного расширения сосудов и образование ими клубочков, ангиом или ангиоретикулем. Характерна триада: ангиома сетчатки, ангиомы головного мозга, ангиоретикулемы почек. Неврологическая симптоматика может быть разнообразной в связи с возможным поражением как больших полушарий мозга, так и мозжечка, реже – ствола мозга и спинного мозга, внутренних органов. Диагностике способствуют типичные изменения на глазном дне: резкое расширение, извитость сосудов и образование своеобразных желтоватых клубочков в сетчатке, а позже экссудат, кровоизлияния, отслойка сетчатки. Кроме того, возможны помутнение стекловидного тела, глаукома, иридоциклит. В итоге обычно наступает слепота. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали в 1904 г. немецкий офтальмолог Е. Hippel и в 1925 г. шведский патолог А. Lindau.
Болезнь горная. См. Болезнь высотная.
Болезнь Грейвса–Базедова. См. Гипертиреоз.
Болезнь Грефе. См. Офтальмоплегия прогрессирующая хроническая.
Болезнь Гризеля. См. Кривошея Гризеля.
Болезнь Дауна. Наследственная форма олигофрении (слабоумия), при которой имеются проявления эндокринопатии. Характерен внешний вид больного: низкий рост, маленькая круглая голова со скошенным затылком, косой разрез глаз, нередко эпикант, нос короткий с широкой плоской переносицей, деформированные уши, полуоткрытый рот, иногда с высунутым языком, выступающая нижняя челюсть, сухие в трещинах губы. Походка и движения неловкие; голос обычно грубый, речь односложная и косноязычная. Болезнь Дауна относится к хромосомным заболеваниям и характеризуется хромосомным набором из 47 хромосом (обычно трисомией по 21-й хромосоме), реже – транслокация 21-й хромосомы на 15-й хромосоме. Описал в 1866 г. J. Down (1828–1896).