Неврология. Полный толковый словарь - стр. 54
Болезнь Девика. Син.: Оптиконевромиелит. Демиелинизирущее заболевание с прогрессирующим течением. Обычно проявляется двусторонним невритом зрительных нервов и поперечным миелитом, которые могут возникать в любой последовательности с интервалом от нескольких дней до нескольких недель. Может быть самостоятельным заболеванием или вписываться в клиническую картину рассеянного склероза и тогда квалифицируется как синдром Девика. На МРТ в структурах головного и спинного мозга выявляются характерные для демиелинизирующего процесса склеротические бляшки. Описал в 1890 г. французский врач Devic (1853–1930).
Болезнь Дежерина–Сотта. См. Невропатия гипертрофическая Дежерина–Сотта.
Болезнь Дежерина–Тома. См. Дегенерация оливо-понто-церебеллярная.
Болезнь Демаже–Оппенгейма. Спастический нижний парапарез и в меньшей степени выраженности парез рук при диффузном атеросклерозе сосудов мозга и обусловленной этим пирамидной недостаточности. Следствие диффузной гипоксии головного мозга. Описали французский врач Demage и немецкий невропатолог Орpenheim.
Болезнь Денди–Уокера. Атрезия срединной и боковых апертур IV мозгового желудочка, что ведет к развитию окклюзионной гидроцефалии, к кистозному расширению желудочка, к недоразвитию мозжечка. В клинической картине признаки, характерные для внутричерепной гипертензии, атаксия и поражение черепных нервов, возможно отставание умственного развития. Нередко сочетается с пороками сердечно-сосудистой и мочеполовой систем. Описали американские хирурги Dandy и Walker.
Болезнь Деркума. Болезненное ожирение, характеризирующееся образованием в подкожной клетчатке множественных болезненных липом или диффузного отложения жира. Обычно проявляется у женщин и сопровождается адинамией, астенией, депрессией. Описал американский психоневролог Dercum.
Болезнь Дерри. Форма муколипидоза, проявляющаяся со второго года жизни прогрессирующей мозговой патологией – атаксией, нистагмом, признаками спастического тетрапареза, судорогами, слабоумием. В терминальной стадии – явления децеребрации. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали: в 1965 г. Gonatas и соавт., в 1968 г. Derry и соавт.
Болезнь Дюбини. См. Хорея молниеносная. Острый энцефалит, протекающий с миоклоническими хореическими гиперкинезами. Описал итальянский врач А. Dubini (1813–1902).
Болезнь Дюшенна (1). См. Спинная сухотка.
Болезнь Дюшенна (2). См. Дистрофия мышечная Дюшенна.
Болезнь Дюшенна (3). См. Полиомиелит подострый передний Дюшенна–Куссмауля.
Болезнь Желино. См. Нарколепсия.
Болезнь Зельхайма. Гормональный дисбаланс, развивающийся у женщин после кастрации: остеопороз, мускулинизация скелета, перераспределение жировой клетчатки, дряблость кожи, преждевременное проявление признаков атеросклероза, рост волос по мужскому типу, изменение голоса и другие признаки мускулинизации. Описал немецкий гинеколог Н. Sellheim (1876–1936).
Болезнь Зудека. См. Атрофия Зудека.
Болезнь Иценко–Кушинга. См. Болезнь Кушинга.
Болезнь Кушинга. Син.: Болезнь Иценко–Кушинга. Базофилизм гипофизарный. Результат избыточной продукции базофильными клетками передней доли гипофиза адренокорикотропного гормона (АКТГ), что ведет к повышенному выделению гормонов коры надпочечников. Возможное следствие развития опухоли – базофильной аденомы гипофиза (адренокортикотропиномы). Характеризуется своеобразной формой ожирения. Обращает на себя внимание круглое, лунообразное лицо, которое обычно имеет багровый цвет, при этом отмечаются сальность, угристость, а у женщин еще и рост волос на лице по мужскому типу. Жировая клетчатка особенно обильна на лице, на шее, в области VII позвонка («жировой горбик»), на туловище – в верхней части живота. При этом конечности кажутся относительно худыми. На коже, особенно на животе и бедрах, имеются полосы растяжения (стрии). Обычно возникает гипофункция половых желез и обусловленные этим аменорея или импотенция, признаки астении. Рентгенологическое обследование выявляет распространенный прогрессирующий остеопороз. Возможно увеличение турецкого седла и его деструкция. Изменение полей зрения по типу битемпоральной гемианопсии, снижение остроты зрения, развитие признаков первичной атрофии дисков зрительных нервов, краниобазальная и гипертензионная головная боль. В позвоночнике признаки системной платиспондилии в поясничном отделе, кифоз, клиновидность позвонков грудного отдела, иногда компрессионные переломы тел позвонков. Описал в 1932 г. американский нейрохирург H.W. Cushing (1869–1939).