Неврология. Полный толковый словарь - стр. 52
Болезнь Вильсона–Коновалова. См. Дистрофия гепатоцеребральная.
Болезнь Винивартера–Бергера. См. Болезнь Бергера.
Болезнь Винкельмана. Прогрессирующий с детского возраста, приводящий к слепоте пигментный ретинит, экстрапирамидная ригидность, подкорковая дизартрия. Заболевание дегенеративное. Наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой. Описал в 1923 г. Winkelmann.
Болезнь Вирхова. См. Энцефалит врожденный интерстициальный.
Болезнь врожденная. Болезнь, проявления которой имеются уже при рождении. Врожденная болезнь не всегда бывает наследственной. Причиной ее могут быть внутриутробные инфекции, интоксикации (в том числе лекарствами, употребляемыми матерью во время беременности), ведущие к нарушению эмбриогенеза, механические травмы, в частности родовая травма, а также гипоксия во время родового акта.
Болезнь высотная. Син.: Болезнь горная. Синдром Акосты. Возникающие при форсированном подъеме на большую высоту проявления гипоксической энцефалопатии. Характерны расстройство дыхания – одышка, тахипноэ, тахиаритмия, респираторный цианоз. При этом обычны эйфория или, наоборот, апатия, депрессия, а также головная боль, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, координации движений, тремор. Могут быть тонико-клонические судороги, боли в мышцах, суставах, гемералопия, нарушение цветного зрения, шум в ушах, тугоухость, бессонница, отвращение к пище, иногда рвота. Опасны для жизни отек легких и головного мозга. Высотный отек мозга развивается обычно на высоте более 3500 м и характеризуется резко выраженной головной болью, одышкой, кашлем и отделением пенистой мокроты, иногда с примесью крови, спутанностью сознания, эмоциональной лабильностью, галлюцинациями, расстройством сознания (см.). При этом возможно развитие застойных дисков зрительных нервов (см.), коматозного состояния. Факторами риска, способствующими развитию высотной болезни, являются: отсутствие акклиматизации, быстрое восхождение, большая физическая нагрузка, хронические заболевания легких, употребление алкоголя. Длительное пребывание на высоте сопровождается полиглобинемией. Клинику высотной болезни описал в 1590 г. французский монах J. Acosta (1539–1600).
Болезнь Гайсбека. Болезнь неясной этиологии, проявляющаяся сочетанием артериальной гипертензии и полицитемии.
Болезнь Гаккебуша–Гейера–Гемановича. Син.: Атеросклероз головного мозга, псевдоальгеймеровская форма. Хроническая недостаточность мозгового кровообращения и дистрофия ткани мозга, главным образом височной и теменной долей доминантного большого полушария. На этом фоне симптомокомплекс психических расстройств, возникающих в пожилом или старческом возрасте, слабоумие, очаговые расстройства высших корковых функций. Описали харьковские психоневрологи В.М. Геккебуш, Т.А. Гейер и А.И. Гайманович.
Болезнь Галла. См. Гипотиреоз.
Болезнь Галлервордена–Шпатца. Проявляется чаще в детском или юношеском возрасте нарастающей ригидностью мышц, сочетающейся с торзионно-дистоническими или хорео-атетоидными гиперкинезами, тремором, признаками пирамидной недостаточности, постуральными нарушениями, нарастающей деменцией. Возможны пигментный ретинит, ведущий к снижению зрения, снижение слуха, расстройство речи. Течение медленно прогрессирующее. Со временем появляются миоклонии, периодически переходящие в генерализованные судорожные пароксизмы, в терминальной стадии – выраженная деменция, децеребрационная ригидность (см.). Патоморфологическим субстратом является миелинопатия с разрастанием глиальной ткани, в которой встречаются клетки, напоминающие клетки Альцгеймера. В подкорковых узлах скопление железосодержащего пигмента, окрашивающего нервную ткань в коричневый цвет. При МРТ на Т##2###-взвешенных изображениях по периферии бледного шара в связи с накоплением железа снижена интенсивность сигнала, а в центре – ее повышение (феномен «глаза тигра»). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Есть мнение о том, что в развитии заболевания имеет значение несовместимость крови родителей. Описали в 1922 г. немецкие невропатологи J. Hallervorden (1882–1965) и H. Spatz.