Неврология. Полный толковый словарь - стр. 57
Болезнь Краббе. Генерализованное недоразвитие мышечной ткани, проявляющееся с рождения амиотонией. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. Описал датский невропатолог Krabbe.
Болезнь Краббе–Бенеке. Прогрессирующая лейкодистрофия головного мозга в сочетании с его диффузным склерозом в связи с нарушением синтеза цереброзидов и расстройством миелинизации нервных волокон. Дебютирует в возрасте 4–6 мес. прогрессирующей мышечной гипертонией в сочетании с общим двигательным беспокойством, приступами тонических судорог и потерей сознания. Возможны гиперкинезы, псевдобульбарная клиника, нарушения функции глазодвигательных мышц, анизокория, нистагм, атрофия дисков зрительных нервов, сочетающаяся с прогрессирующим вплоть до слепоты снижением зрения. В конечной стадии – клинические признаки децеребрации. Больные обычно живут не более года. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1916 г. датский невропатолог Krabbe.
Болезнь Крейтцфельда–Якоба. Наиболее распространенная из крионных болезней человека. Проявляется спорадически в возрасте 30–60 лет, иногда болеют близкие родственники. В дебюте заболевания аффективные, мнестические и интеллектуальные расстройства, головная боль, головокружение, атаксия, признаки пирамидной и экстрапирамидной недостаточности. Расстройства памяти приобретают все более выраженный характер, возникают судороги, расстройства зрения и другая полиморфная симптоматика, указывающая на диффузное поражение мозга, главным образом его серого вещества. В терминальной стадии (через 1–2 года) – сгибательные контрактуры, признаки децеребрации, расстройство глотания, кахексия, пролежни, отсутствие контроля за функциями тазовых органов, маразм. На КТ выраженные признаки дистрофии мозговой ткани. Морфологические исследования выявляют ее губчатое строение. Описали немецкие невропатологи: в 1920 г. Crentzfeldt (1885–1964) и в 1921 г. Jacob (1884–1931).
Болезнь Крепелина. Син.: Меланхолия пресенильная злокачественная. Психоз у пожилых людей в форме непрекращающегося тревожного возбуждения: растерянность, бессвязная речь, расстройства сна, депрессия, периоды онейроидного состояния, развитие кахексии. Описал в 1895 г. немецкий психиатр Е. Krepelin (1856–1926).
Болезнь Крузона. См. Дизостоз семейный черепно-лицевой.
Болезнь Кугельберга–Веландера. См. Амиотрофия спинальная прогрессирующая юношеская.
Болезнь Куршмана–Штейнерта–Баттена. См. Миотония дистрофическая Куршмана–Штейнерта.
Болезнь Куфса. См. Идиотия амавротическая поздняя.
Болезнь Куссмауля–Майера. См. Периартериит узелковый.
Болезнь Кушинга. Син.: Базофилизм гипофизарный (греч. basis – основа, основание, шаг, ходьба, philia – любовь). Следствие избыточного выделения базофильными клетками передней доли гипофиза (в частности, при базофильной аденоме гипофиза, см.) АКТГ. В клинической картине прежде всего проявляются признаки синдрома Иценко–Кушинга. Описали: американский нейрохирург Н. Cushing (1869–1939) и отечественный невропатолог И.М. Иценко (1889–1954).
Болезнь Кюммеля–Вернея. Травматический спондилит, чаще отмечается на поясничном уровне. Характерны локальные боли, клиновидная деформация и снижение высоты тела пораженного позвонка (реже двух и более позвонков). Возможны кровоизлияние в его губчатое вещество, признаки асептического некроза. Рентгенологические изменения возникают не сразу, обычно через 4–8 мес после перенесенной травмы, возможны в пределах от 2 недель до 2 лет. Описали немецкий хирург Kummel (1852–1937) и французский хирург Verneuil (1823–1895).