Неврология. Полный толковый словарь - стр. 27

мальформация первого типа (Киари-I) характеризуется смещением миндалин мозжечка через большое затылочное отверстие в позвоночный канал. Часто сочетается с сиренгомиелией и костными краниовертебральными аномалиями, гидроцефалия при этом проявляется редко. Клинические признаки обычно возникают на третьем-четвертом десятилетии жизни. Характерны боли в шейно-затылочной области, усиливающиеся при натуживании и кашле, «бьющий вниз» нистагм, поражение каудальных черепных нервов (IX – XII). При компрессии задних столбов спинного мозга иногда появляются нарушения глубокой чувствительности. Возможны признаки пирамидной недостаточности, а также мозжечковая атаксия. Вместе с тем данная аномалия на этом этапе может длительно оставаться асимптомной и выявляется при МРТ как случайная находка. Аномалия Киари II типа характеризуется опущением через большое затылочное отверстие не только миндалин мозжечка, но также нижней части продолговатого мозга и IV мозгового желудочка. Почти у всех больных имеются признаки сирингомиелии, spina bifida в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, возможна спинномозговая грыжа (менингоцеле или менингомиелоцеле), стеноз сильвиева водопровода, гидроцефалия. Клиническая картина может проявляться на первом году жизни нарушениями дыхания и элементами бульбарного синдрома. Аномалия Киари III типа характеризуется оболочечномозговой грыжей (энцефалоцеле) в затылочной области с внедрением в грыжевой мешок ткани мозжечка. Аномалия Киари IV типа представляет собой изолированную гипоплазию мозжечка. Диагностике синдрома и дифференциации его типов способствуе МРТ-обследование.

Аномалия Кимерли. Борозда позвоночной артерии на тыльной стороне боковой массы атланта преобразована в полностью или частично замкнутый канал в связи с образованием над ней костного мостика. Может обусловить сдавливание проходящей через этот канал позвоночной артерии и развитие вертебрально-базилярной сосудистой недостаточности, которая иногда проявляется с юных лет. Описал в 1930 г. Kimerly.

Аномалия церебелло-медуллярная. См. Аномалия Арнольда–Киари–Соловцева.

Анонимия. Отрицание психическим больным наличия у него имени.

Анопсия. Отсутствие зрения или его снижение.

Анорексия. Отсутствие аппетита, отказ от пищи при наличии физиологической потребности питания, что иногда может приводить к истощению и возможному появлению или обострению соматических заболеваний. Различают анорексию невротическую, возникающую при эмоциональном перевозбуждении, и анорексию психическую, которая обычно бывает на фоне других психических расстройств (депрессии, дезориентации, галлюцинаций и пр.).

Аносмия. Отсутствие обоняния. Односторонняя аносмия может быть основанием для суждения о возможности внутричерепной опухоли (аносмия центральная), обычно менингиомы, ольфакторной (передней) черепной ямки, тогда как двусторонняя гипосмия или аносмия, скорее всего, сопряжена с поражением содержащей обонятельные рецепторы слизистой оболочки носа (аносмия эссенциальная).

Анофтальм. Отсутствие глаза.

Антагонизм. Противоположность функций. К примеру, проявления закона Шеррингтона о реципрокной иннервации мышц агонистов и антагонистов.

Антидиабет несахарный. См. Синдром гипергидропексический.

Антитела. Глобулины сыворотки крови, образующиеся в ответ на попадание в организм различных антигенов и специфически взаимодействующие с ними.