Неврология. Полный толковый словарь - стр. 26
Анидеизм. Невозможность представить мысленно образ определенного лица или предмета.
Анизейкония. Неравенство величин идентичных зрительных образов, возникающих на сетчатках глаз, что вызывает существенные затруднения восприятия пространственных соотношений. Может быть оптической (при различии рефракции правого и левого глаза) или функциональной (возникающей в связи с несоответствием расположения зрительных элементов сетчатых оболочек). Проявляется затруднениями и повышенной утомляемостью при чтении.
Анизокория. Неравенство зрачков. Может отмечаться при некоторых неврологических и соматических заболеваниях, при которых страдает вегетативная иннервация внутренних мышц глаза. Анизокория входит, в частности, в состав синдромов Горнера (см.), Эйди (см.), Кнаппа (см.). Небольшая А. (до 0,4 мм) встречается у 30% здоровых людей (А. эссенциальная). К тому же она может быть следствием неравномерной освещенности глаз, выраженного различия их остроты зрения, результатом местного медикаментозного воздействия. Иногда возникает во время приступа мигрени.
Анизометропия. Неидентичная рефракция глаз, возникающая при целом ряде причин.
Анизорефлексия. Неидентичность степени выраженности аналогичных парных рефлексов с левой и правой стороны.
Анимальный. Относящийся к животному миру.
Анкилоз. Обездвиженность сустава вследствие развития в нем патологического процесса.
Анозогнозия (а – отрицание + onosis по греч. болезнь + gnosis – познавание, знание). Син.: Синдром агностический Антона–Бабинского. Вариант аутотопагнезии (см.). Больной не осознает собственного физического дефекта, например паралича конечностей, при достаточно сохранной ориентировке в окружающей реальности. Возможно и ощущение лишней (третьей) руки или ноги (псевдополимелии) или отсутствия («потери») какой-либо части или всей половины тела, обычно левой, что может рассматриваться как вариант односторонней пространственной агнозии. Анозогнозия наблюдается при поражении коры теменной доли (поля 30 и 40 по Бродманну) субдоминантного, в большинстве случаев правого полушария. Может быть признаком органического поражения таламопариетальной системы (опухоль, инсульт, контузионный очаг и т.п.). Описал в 1893 г. немецкий невролог G. Anton (1858–1933). Название синдрому дал французский невролог J. Babinski (1857–1932).
Аномалия. Пороки развития, возникающие в процессе онтогенеза.
Аномалия Арнольда–Киари–Соловцева. Син.: Синдром Киари. Аномалия церебелло-медуллярная. Порок развития ромбовидного мозга, приводящий к опущению ствола мозга и миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие. Может сочетаться с аномалиями костей основания черепа и верхних шейных позвонков (см. платибазия, базилярная импрессия, ассимиляция атланта, синдром Клиппеля–Фейля), проявлениями дизрафического статуса, в частности с сирингомиелией, сирингобульбией. При этом возможны ущемления продолговатого мозга, структур мозжечка, верхних шейных сегментов спинного мозга, окклюзия ликворных путей, что ведет к возникновению бульбарных (см. Синдром бульбарный), мозжечковых (см.) и проводниковых симптомов, к окклюзионной гидроцефалии. Описали: в 1894 г. немецкий патолог J. Arnold (1835–1915) и в 1895 г. австрийский патолог H. Chiari (1851–1916). В настоящее время принято выделять