Неврология. Полный толковый словарь - стр. 9

и хромофобная. Хромофильные аденомы разделяются на оксифильные (эозинофильные) и базофильные. Хромофильные аденомы продуцируют определенные гормоны. Хромофобные аденомы гормональной активности не проявляют, но подавляют продукцию гормонов хромофильными клетками аденогипофиза. Гормонально активные аденомы гипофиза можно дифференцировать по наименованию выделяемых ими гормонов. Стадии развития опухолей гипофиза: нейроэндокринная, нейрорентгенологическая, при которой при краниографии выявляется увеличение размеров турецкого седла, нейроофтальмологическая (появление зрительных расстройств в связи с вовлечением в процесс хиазмы) и неврологическая (возникновение признаков поражения мозговой ткани).

Аденома гипофиза базофильная. Син.: Кортикотропинома. Опухоль, продуцирующая аденокортикотропный гормон (АКТГ). Проявляется развитием синдрома Кушинга (см.).

Аденома гипофиза оксифильная (эозинофильная). Син.: Соматотропинома. Опухоль продуцирует гормон роста – соматотропин (СТ). Для нее характерно развитие у больного синдрома акромегалии (см.), а при возникновении опухоли в пубертатном периоде – сочетание акромегалии с признаками гипофизарного гигантизма (см.).

Аденома гипофиза – пролактинома. Микроаденома, продуцирующая гормон пролактин. В клинической картине у женщин это проявляется развитием сочетания аменореи и лактореи, а у мужчин – импотенции и гинекомастии. Это единственная форма аденомы гипофиза, которая лечится без оперативного вмешательства недостающим гормоном: фармакопрепаратом бромкриптин (парлодел).

Аденома гипофиза хромофобная. Относится к гормонально неактивным опухолям. Однако ее рост подавляет функциональные возможности гормонально-активных клеток гипофиза. В связи с этим рост этой опухоли гипофиза ведет к развитию полигландулярной недостаточности.

Аденома щитовидной железы токсическая. См. Болезнь Плюммера.

Аддукция. Приведение конечности.

Адиадохокинез. Проба на координацию движений. Нарушение диадохокинеза (способности к совершению идентичных с обеих сторон, сменяющих друг друга противоположных движений). При последовательной супинации и пронации вытянутых вперед рук отмечается асинергия движений. При этом рука на стороне пораженного полушария мозжечка отстает, движения в ней замедленные, неловкие, их амплитуда избыточна.

Адинамия. Упадок сил, пассивность, возможна психическая дезадаптация.

Адинамия эпизодическая наследственная. См. Парамиотония врожденная Эйленбурга–Левандовского.

Адренолейкодистрофия. Первичная недостаточность функций коркового слоя надпочечников, сочетающаяся с миелинопатией. Проявляется только у мальчиков в возрасте 3–15 лет на фоне субклинической формы болезни Аддисона. Характерны атаксия, центральные парезы, снижение слуха и остроты зрения, возможен бронзовый цвет кожных покровов. В дальнейшем: судорожные пароксизмы, расстройства речи, прогрессирующая деменция. Наследуется по рецессивному, сцепленному с полом типу.

Ажитация. Волнение, смятение, тревога и на этом фоне гиперактивность, возбуждение, неадекватные поступки.

Айлурофобия. Син.: Гатофобия. Навязчивый страх – боязнь кошек.

Акайрия. Син.: Симптом приставания Аствацатурова. Назойливость, «вязкость» больного, проявляющаяся, в частности, многократным повторным обращением с одними и теми же вопросами, просьбами, предложениями. Признак инертности мышления, трудности переключения. Описал при паркинсонизме (см.) отечественный невропатолог М.И. Аствацатуров (1877–1936).