Неврология. Полный толковый словарь - стр. 12
Болезнь с клинической картиной, напоминающей сирингомиелию. Характеризуется дистрофическими процессами на ногах. С образованием язв, анкилозов, артропатий, поражением ногтей, изъязвлением тканей, их самопроизвольное отторжение (мутиляция), симметричным двусторонним нарушением глубокой чувствительности. Развивается обычно у больных хроническим алкоголизмом. Описали французские врачи Y. Bureau и H. Barrterre.
Акропатия язвенно-мутилирующая семейная. Син.: Синдром Тевенара. В возрасте 12–20 лет возникают пигментные пятна на пальцах ног, рецидивирующие паронихии, а в дальнейшем и трофические язвы, акроостеолиз, снижение всех видов чувствительности и рефлексов в дистальных отделах ног. Язвы локализуются преимущественно на подошвах, могут рецидивировать. Течение прогрессирующее. Наследуется по аутосомно-доминантному типу с вариабельной экспрессивностью. Описал в 1942 г. французский невропатолог А. Thevenard.
Акротрофоневроз. Трофические расстройства, возникающие в тканях тела при расстройстве их иннервации. Чаще наблюдаются в периферических отделах конечностей.
Акрофобия. Навязчивый страх высоты.
Акроцефалия. См. Череп башенный.
Акроцефалополисиндактилии. Характерны: акроцефалия (см.), полидактилия, синдактилия (см. аномалии пальцев). Принято различать 3 их типа – I, II и III, или синдромы Ноака (см.), Карпентера (см.) и Сакати (см.). Описал G. Carpenter.
Акроцефалополисиндактилия типа I (синдром Ноака). Наследственная аномалия развития, сопровождается рядом физических дефектов: башенный череп, синдактилия и полидактилия. Возможны также широкое основание носа, экзофтальм, атрофия зрительных нервов, пороки развития нёба, позвонков, тугоподвижность локтевых суставов. Тип наследования аутосомно-доминатный.
Акроцефалополисиндактилия типа II (синдром Карпентера). Характерны акроцефалия, эпикант, плоская переносица, гипоплазия нижней челюсти, низко расположенные уши, на кистях – синдактилия III – IV пальцев, брахимезофалангия, удвоение I пальца; на стопах – полисиндактилия, косолапость и др., а также слабоумие, ожирение, врожденные пороки сердца, стеноз легочной артерии, гипогонадизм. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1909 г. G. Carpenter.
Акроцефалополисиндактилия типа III (синдром Сакати). Помимо акроцефалии (см.) и полисиндактилии, укорочение нижних конечностей. При этом бедра изогнуты кнаружи. Возможны деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, паховые грыжи, крипторхизм. Тип наследования не уточнен.
Акроцианоз. Синюшность преимущественно периферических, дистальных частей тела, в которых проявляется замедление кровотока. Обычно развивается при патологии правого сердца.
Акроцианоз. Стойкий акроцианоз, обычно кистей рук, возможна их гиперестезия. Чаще наблюдается у девочек в пубертатном периоде, обусловлен вегетативно-сосудистой дистонией, при этом спазмом мелких артерий, иногда – гипотрофия и отечность кожи.
Акроцианоз хронический Касcирера. Акротрофоневропатия неясной этиологии, проявляющаяся обычно в холодное время года симметричной отечностью и синюшностью кожи дистальных отделов конечностей, гипестезией на пальцах рук. Болеют преимущественно молодые женщины. Описал немецкий невропатолог R. Cassirer (1868–1925).