Неврология. Полный толковый словарь - стр. 40
Атрофия диска зрительного нерва первичная. Возникает в связи с непосредственным поражением ганглиозных клеток сетчатки и их аксонов, составляющих зрительные нервы, хиазму, зрительные тракты. Диск зрительного нерва при этом сохраняет свои размеры и форму, сосуды его постепенно запустевают, он становится белым, может быть сероватым, серебристо-белым, цвета фольги. Проявляется концентрическим сужением поля и снижением остроты зрения вплоть до слепоты. Возникает, в частности, при опухолях зрительного нерва, хиазмы, гипофиза и гипофизарной области (аденома гипофиза, краниофарингеома, менингиома бугорка турецкого седла), при отравлениях метиловым спиртом, болезни Лебера (см.), травме нерва, расстройстве кровообращения в зрительном нерве, спровоцированная атеросклерозом, височным артериитом, эмболией задней ресничной артерии.
Атрофия Зудека. Син.: Атрофия костная острая. Синдром Лериша–Зудека. Острые вазомоторные и артропатические изменения в связи с травмой или воспалительным поражением тканей дистальных отделов конечностей. В начальной стадии процесса характерны гиперемия кожи, дистрофия кожи и подкожной жировой клетчатки, мышц, отечность тканей. Характерны боли в костях. На рентгенограмме при этом признаки остеопороза. В дальнейшем возможна деформация конечностей, прежде всего кистей и стоп.
Атрофия костная острая. См. Атрофия Зудека.
Атрофия мозжечка. См. Болезнь Мари–Фуа–Алажуанина.
Атрофия мозжечковая поздняя Тома. Возникающая обычно у лиц старше 50 лет атрофия коры мозжечка, проявляющаяся клиническими признаками мозжечкового синдрома (см.), прежде всего мозжечковой статической и локомоторной атаксией (см.), скандированной речью (см.), изменением почерка. В поздней стадии возможны проявления пирамидной недостаточности. Описал в 1906 г. французский невропатолог А.Thomas (1867–1963).
Атрофия мультисистемная церебральная. Дегенеративный процесс в мозге, в рамках которого в англоязычных странах принято выделять два основных варианта: стриатонигральная дегенерация (СНД) и спорадическая оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА). Атрофические изменения особенно выражены в компактной зоне черного вещества, хвостатом ядре, скорлупе, бледном шаре, оливах, ядрах моста, в мозжечке, в боковых рогах спинного мозга. Средний возраст начала заболевания – 53 года. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. Средняя продолжительность жизни после начала болезни – 5 лет. МСА характеризуется сочетанием экстрапирамидной, пирамидной и мозжечковой патологии, проявлениями прогрессирующей вегетативной недостаточности. Диагностические критерии МСА предложены в 1989 г. английским неврологом M. Quinn.
Атрофия мышцы. Характеризуется постепенным истончением и перерождением мышечных волокон, уменьшением их сократительной способности. Может быть следствием наследственных болезней, прежде всего миопатий, интоксикаций, метаболических расстройств, развитием периферического пареза или паралича различной этиологии. При длительной иммобилизации возможна мышечная атрофия от бездействия.
Атрофия семейная церебеллярная. Cм. Дегенерация мозжечковая Холмса.
Атофодермия. Общее название группы болезней и синдромов, характеризующихся атрофией кожи.
Атрофодермия невротическая. Характеризуется появлением участков истонченной блестящей и напряженной кожи, в сочетании с обесцвечиванием и выпадением волос, а также признаками дистрофии ногтей. Рассматривается как следствие расстройства трофических процессов в покровных тканях, обусловленное нарушением их вегетативной иннервации.