Неврология. Полный толковый словарь - стр. 23
Анартрия. Нарушение способности к формированию членораздельной речи, главным образом из-за невозможности модуляции согласных звуков. Может быть признаком бульбарного (см.) или псевдобульбарного паралича (см.).
Анасарка. Распространенный отек подкожной клетчатки.
Анаплазия. Нарушение дифференцировки клеток тканей и органов. Происходит, в частности, при озлокачествлении опухолевой ткани.
Анастомоз. Связь между сосудами, создающая возможность перетока крови. Может быть артерио-артериальным, артерио-венозным (шунт) и вено-венозным.
Анастрофе. Бредовое осознание больным себя центром мира, когда все события имеют к нему непосредственное отношение.
Анафилаксия. Аллергическая реакция, остро развивающаяся при парентеральном введении аллергена (анафилактогена). Проявляется местным воспалением, отеком или же сывороточной болезнью. Наиболее опасной аллергической реакцией является анафилактический шок.
Анашизм. См. Гашиншизм.
Ангедония. Потеря способности испытывать чувство радости, удовольствия, счастья.
Ангиалгия. Боль распространяющаяся по ходу сосуда. Возможный признак узелкового периартериита.
Ангидроз. Отсутствие потоотделения. Может быть врожденным, наследуемым по аутосомно-рецессивному типу, обусловленным обезвоживанием, а также приобретенным в связи с гипо– или анаплазией потовых желез.
Ангиит грануломатозный. Начало заболевания острое или подострое, проявляется головной болью, очаговыми или генерализованными судорожными припадками, нарушением сознания, развитием гемипареза, другой очаговой неврологической симптоматикой. Иногда возникают экстрапирамидные расстройства, снижается зрение, развиваются сопор (см.), кома (см.). Характерны высокая СОЭ, лейкоцитоз, повышено содержание белка. Через несколько дней или недель больные погибают. Однако возможны и хронические прогрессирующие формы, при которых заболевание затягивается на месяцы и годы. Причина болезни не уточнена. Страдают лептоменингеальные и внутримозговые кровеносные сосуды, что вызывает фрагментарную ишемию мозговой ткани и ведет к формированию инфарктов мозга.
Ангиома. Доброкачественная мезодермальная опухоль, развившаяся из ткани сосудов: кровеносных – гемангиома, или лимфатических – лимфангиома.
Ангиоматоз. Общее название болезней, характеризующихся избыточным разрастанием кровеносных сосудов.
Ангиоматоз нейроретинально-лицевой. Син.: Болезнь Бонне–Дешома–Блана. Относится к нейрокожным синдромам из группы факоматозов. Характеризуется обычно односторонними пороками развития сетчатой оболочки глаза, односторонними телеангиэктазиями или гипертрофическими ангиомами кожи и слизистых оболочек лица (непостоянный признак), внутричерепными ангиомами и аневризмами. На стороне поражения, как правило, снижается зрение, иногда выявляются гемианопсия, экзофтальм, застойный диск зрительного нерва. Возможны краниостеноз (см.), катаракта, парезы, параличи, альтернирующие синдромы, симптоматическая эпилепсия, задержка интеллектуального развития. Описали в 1937 г. французский врач Р. Bonnet и соавт.
Ангиоматоз цереброретинальный. См. Болезнь Гиппеля–Линдау.
Ангиоматоз энцефалотригеминальный. Син.: Болезнь Стерджа (Штурге) – Вебера–Краббе. Заболевание из группы факоматозов. Врожденный ангиоматоз нервной системы, при этом характерны крупные сосудистые невусы в зоне иннервации тройничного нерва, обычны на той же стороне проявления глаукомы, микрофтальм, нарушения полей зрения, иногда слепота. Как правило, имеют место олигофрения, ангиоматоз мозга и его оболочек, отставание в психическом развитии (см. олигофрения), эпилептические припадки. На краниограмме очаги обызвествления. Описали английские врачи Sturge (1850–1919) и Н. Weber (1823–1918) и датский врач К. Krabbe (1885–1961).